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對(duì)熒光-PCR法的熒光染料說明

更新時(shí)間:2021-08-13點(diǎn)擊次數(shù):1175
   熒光-PCR法不同于其他PCR的地方在于PCR過程中利用熒光染料在光刺激下釋放的熒光能量的變化直接反映出PCR擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化,熒光信號(hào)變量與擴(kuò)增產(chǎn)物變量成正比,并通過足夠靈敏的自動(dòng)化儀器實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光的采集和分析以達(dá)到對(duì)原始模板量定量的目的。
  熒光基團(tuán)通常各自擁有單一的光吸收峰。在光的刺激下,熒光基團(tuán)吸收光的能量后通常以三種方式釋放出能量:
  1.光能:許多熒光基團(tuán)吸收光能后仍舊以光能形式釋放能量,并且發(fā)射光的峰值大于吸收峰。
  2.熱能:某些熒光基團(tuán)吸收光能后,能量轉(zhuǎn)換為熱量擴(kuò)散到環(huán)境中。
  3.轉(zhuǎn)移給臨近的分子:當(dāng)臨近的分子滿足發(fā)生能量轉(zhuǎn)移的要求時(shí),能量從熒光基團(tuán)傳遞到臨近的分子。
  當(dāng)某個(gè)熒光基團(tuán)的發(fā)射譜與另一熒光基團(tuán)的吸收光譜發(fā)生重疊,且兩個(gè)基團(tuán)距離足夠近時(shí),能量可以從短波長(zhǎng)(高能量)的熒光基團(tuán)傳遞到長(zhǎng)波長(zhǎng)(低能量)的熒光基團(tuán),這個(gè)過程稱為熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET),實(shí)際相當(dāng)于將短波長(zhǎng)熒光基團(tuán)釋放的熒光屏蔽。
  熒光-PCR法區(qū)別于其他PCR法主要有以下優(yōu)點(diǎn):
  1.全封閉反應(yīng),無需PCR后處理;
  2.特異性強(qiáng),靈敏度高;
  3.采用對(duì)數(shù)期分析,摒棄終點(diǎn)數(shù)據(jù),定量準(zhǔn)確;
  4.定量范圍寬,可達(dá)到10個(gè)數(shù)量級(jí);
  5.儀器在線式實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),結(jié)果直觀,避免人為判斷;
  6.可實(shí)現(xiàn)一管雙檢或多檢;
  7.操作安全,縮短時(shí)間,提高效率;
  8.利于自動(dòng)化和聯(lián)網(wǎng)管理。

TEL:021-61210612

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