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鮰愛德華氏菌PCR檢測試劑盒價格

產(chǎn)品簡介

鮰愛德華氏菌PCR檢測試劑盒價格
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PLP檢測試劑盒
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更新時間:2021-03-14
訪問次數(shù):743
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 鮰愛德華氏菌PCR檢測試劑盒價格

 英文名稱

 Edwardsiella ictaluriPCR

 貨號

 LZP6669

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
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THP-1(人髓系白血病單核細(xì)胞)價格Anti-CCNT2 Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

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NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)報(bào)價Anti-CCT6A Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

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人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價Anti-CCT7 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 線粒體 泛素

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巴利森苷E 952068-57-4*Anti-CD180 Antibody研究領(lǐng)域  染色質(zhì)和核信號

3'甲氧基葛根素117047-07-1*Anti-CD177 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

蒼術(shù)苷A126054-77-1價格Anti-CD1E Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞表面分子

短葶山麥冬皂苷C87480-46-4 價格Anti-CD1B Antibody研究領(lǐng)域  染色質(zhì)和核信號 表觀遺傳學(xué)

4-甲氧基-2-(*基)  N-芐氧羰基-L-天冬酸4-芐酯  1,5-雙(二苯基膦)戊烷

4,5-二-2-溴苯  乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯  1,6-雙(二苯基膦基)己烷

3,5-二甲氧基溴芐  磷酸三(*基硅基)酯  六甲基二硅烷

2--6-羥基苯  1-苯基-2,2,2-三乙醇  1--1-苯乙烷

ETHYLENE GLYCOL MO-TERT-BUTYL   乙二醇叔丁醚  7580-85-0

2-PROPOXYETHAL  乙二醇丙醚  2807-30-9

Methyl isoeugel  異丁香酚甲醚  93-16-3

2-Ethoxy  乙位  93-18-5

大鼠再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管緊張素1-7(Ang1-7)免疫試劑盒 Human Angiotension 1-7,Ang1-7 ELISA Kit

人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: ai-Mi2-Ab ELISA Kit

RatLeptin,LEPELISA試劑盒大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humangranulocytechemotacticprotein-2,GCP-2ELISA試劑盒人粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanLactoferrinaibodyIgG,LF/LTFAb-IgGELISAKit人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTFAb-Ig)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
鮰愛德華氏菌PCR檢測試劑盒價格Perfluoromethylcyclohexane,96%表面活性劑 100G

Allylpentafluorobenzene,99%表面活性劑 5G

4-Fluoroiodobenzene,99%表面活性劑 5G

3-Fluorobenzyl bromide,99%表面活性劑 5G

2-Fluorobenzyl bromide,97%表面活性劑 5G

4-Fluorotoluene,98%表面活性劑 100ML

Fluorobenzene,99%表面活性劑 100G

1-Bromo-4-iodobenzene,98%表面活性劑 5G

1-Bromo-3-chlorobenzene,99%表面活性劑 25G

2-Bromochlorobenzene,≥99%表面活性劑 25G

5-Bromo-2-chlorotoluene,98%表面活性劑 5G

1-Bromo-3-fluorobenzene,≥99%表面活性劑 25G

1-Bromo-2-fluorobenzene,99%表面活性劑 5G

5-Bromo-m-xylene,97%表面活性劑 5G

2-Bromo-m-xylene,98%表面活性劑 5G
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

 

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