試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

胰多肽(PP)聯免疫吸附測定試劑盒 靛藍藻類液體培養(yǎng) BR5-羥色氨 99%

胰高血糖素(GC)聯免疫吸附測定試劑盒  靛藍藻類瓊脂培養(yǎng) BR伊利替康 98%

胰高血糖素樣肽2(GLP-2)聯免疫吸附測定試劑盒 靛藍抗檢定培養(yǎng)1號 BR0.98

Janus激2(JAK2)聯免疫吸附測定試劑盒靛藍胭脂紅抗檢定培養(yǎng)2號（低 pH） BR白藜蘆 99%

胰腺癌標志物(CA242)聯免疫吸附測定試劑盒靛藍胭脂紅抗檢定培養(yǎng)3號 BRA甙甜菊糖 96%

胰腺特異性轉錄因子1α (PTF1α)聯免疫吸附測定試劑盒靛藍胭脂紅抗檢定培養(yǎng)5號 BRA甙甜菊糖 97%

胰腺再生蛋白1α(REG1α)聯免疫吸附測定試劑盒百里酚藍抗檢定培養(yǎng)7號 BR(-)-莽草 98%

胰腺再生蛋白4(REG4)聯免疫吸附測定試劑盒百里酚藍抗檢定培養(yǎng)8號 BRβ-谷甾 分析標準品，>95%(GC)

磺轉移(SULT1A1)聯免疫吸附測定試劑盒百里酚藍鈉Aliz-gal(茜素-β-半乳糖)瓊脂 BR鹽拓撲替康 分析標準品，≥99%(HPLC)

胰脂肪(PL)聯免疫吸附測定試劑盒 百里酚藍鈉水解酪蛋白胨 BR長春 98%

非受體型蛋白酪氨磷11(PTPN11)聯免疫吸附測定試劑盒百里酚藍鈉牛肉浸膏 BR  99%

抑瘤素M(OSM)聯免疫吸附測定試劑盒百里酚藍鈉牛肉浸粉 BR鹽育亨賓 分析標準品，≥99%

核心蛋白聚糖(DCN)聯免疫吸附測定試劑盒溴酚藍溴酚紫葡萄糖肉湯 BR聚D-230 average Mn ~230

阻抑素(PHB)聯免疫吸附測定試劑盒溴酚藍亮綠乳糖培養(yǎng)液 BR聚D-400 average Mn ~400

隱花色素1(CRY1)聯免疫吸附測定試劑盒溴酚藍煌綠乳糖膽鹽肉湯 BR聚D-2000 average Mn ~2,000

優(yōu)球蛋白(EL)聯免疫吸附測定試劑盒  溴酚藍鈉煌綠蛋白胨肉湯 BR聚D-4000 average Mn ~4,000
extein外顯肽ELISA試劑盒英文名稱：Senescence β-Galactosidase Staining Kit

產品規(guī)格：100T

絕大多數正常細胞被認為僅有有限的分裂能力，在不能分裂后就進入衰老(senescence)狀態(tài)。此時細胞仍然是存活的，但細胞的基因和蛋白的表達譜發(fā)生了很大改變。衰老(senescence)的細胞不能在一些常規(guī)的刺激下再誘導細胞分裂，并且衰老細胞的細胞周期分布也比較特殊，不同于一些損傷誘導的細胞休眠，也不同于細胞生長接觸抑制的情況。衰老細胞細胞通常體積變大，表達pH 6.0 時有高酶活性的β-半乳糖酶。細胞衰老也被認為是生物體抑制腫瘤的一種方式，同時也是生物體老化(aging)的一種潛在原因。

細胞衰老β- 半乳糖酶染色試劑盒是一種基于衰老時SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上調而對衰老細胞或組織進行染色檢測的試劑盒。在普通的光學顯微鏡下就可以觀測到細胞或組織的衰老情況。本試劑盒可以用于培養(yǎng)細胞的衰老檢測，也可以用于組織切片的衰老檢測。

本試劑盒僅染色衰老細胞，不會染色衰老前的細胞(presenescent cells)、靜止期細胞(quiescent cells)、永生細胞(immortal cells)或腫瘤細胞。

操作步驟

1. 準備細胞或組織樣品片用PBS 輕柔洗三遍。

2. 每片100ul 滴加固定液，室溫固定10min。

3. 吸去固定液，PBS 輕柔洗三遍。

4. 配制染色工作液（臨用前，以250μl 染色液B *溶解10mg 的X-gal，再將其與染色液A 充分混勻，2-8℃避光，現用現配），每片按用量滴加100ul 左右染色液工作液，37 度無CO2 溫箱中避光反應10 小時。

5. 普通光學顯微鏡下觀察，分別計數三個不同視野，計算藍染的陽性細胞數。

注意事項

1.X-gal 注意避光保存。

2.染色工作液現用現配。如不能一次用完，請分裝保存。