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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測試劑盒  -  微量法  -  0.2g或者0.2mL纖維素酶(CL)

纖維素酶(CL)

產(chǎn)品簡介

纖維素酶(CL)公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體Beta-casein β-酪蛋白抗體
ASH1L蛋白抗體BAFF/CD257 TNF家族B激活因子抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1159
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特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

纖維素酶(CL)

規(guī)格

0.2g或者0.2mL

貨號

LZ-S63363

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K4基化免疫共沉淀分析試劑盒 Dimethyl succinate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 /組織裂解懸液、血液、體液等組蛋白H3-K4基化ELISA定量檢測試劑盒 Dimethylglyoxime sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

小鼠胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K9基化流式儀檢測試劑盒 Direct blue 71 質(zhì)量規(guī)格:≥50%,BR

小鼠干擾素誘導(dǎo)Tα亞族趨化劑(I-TAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒載玻片組蛋白H3-K9基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 Direct red 80 質(zhì)量規(guī)格:BS

小鼠促黃體生成激素(LH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片組織組蛋白H3-K9基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 DL-alpha-Phenylglycine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

小鼠生長激素(GH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石蠟切片組織組蛋白H3-K9基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 DL-beta-Phenylalanine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠腎素(REN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 載玻片組蛋白H3-K9基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 DL-Carnitine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片組織組蛋白H3-K9基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 DL-Ornithine, monohydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  石蠟切片組織組蛋白H3-K9基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 DL-Tartaric acid hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BP

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)蛋白酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K9基化比色法定量檢測試劑盒 D-Malic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K9基化熒光定量檢測試劑盒 DMS 質(zhì)量規(guī)格:BR

小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白H3-K9基化西方雜交分析試劑盒 D-Norleucine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BC

小鼠類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K9基化免疫共沉淀分析試劑盒 Dopamine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 /組織裂解懸液、血液、體液等組蛋白H3-K9基化ELISA定量檢測試劑盒 DST 質(zhì)量規(guī)格:BR

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型基因基化程度定量分析試劑盒 dUTP 質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級
纖維素酶(CL)松香酸Chitotriose 3HCl;殼三糖IL蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

松脂二葡萄糖苷Chitohexaose 6HCl;殼六糖INSULIN R-ALPHA 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

松脂素二Irisflorentin;次野鳶尾黃素INSULIN R-ALPHA 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

松茋Ginsenoside Rb1;人參皂苷Rb1INSULIN 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒血管生成素4(ANGPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ⅠTrans-Anethole;反式茴香腦INSULIN 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血管生成素4(ANGPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ⅡBezafibrate;扎貝特IOV膜性囊泡高質(zhì)純化試劑盒血管生成素4(ANGPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ⅢAcetyl-trans-resveratrol;乙?;邹继JIP3R受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒血管生成素2(ANGPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Ⅳ(-)-Gallocatechin gallate/GCG;沒食子兒茶素沒食子酸酯IP3R受體蛋白表達檢測試劑盒血管生成素2(ANGPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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