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產(chǎn)品中心

Product Center

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土壤酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)

產(chǎn)品簡介

土壤酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)公司相關(guān)產(chǎn)品:
乙脫氫酶2抗體CCR-1 表面趨化因子受體1抗體
膜粘連蛋白10抗體Dectin-2 C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族6成員A抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):886
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

土壤酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)

規(guī)格

0.5g

貨號(hào)

LZ-S63442

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠腎素(REN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片蔗糖酶活性染色試劑盒 (YN968D1) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR2選擇性抑制劑

大鼠褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織蔗糖酶活性染色試劑盒 cAMP 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠C-肽 (C-P) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰膽堿脂酶活性染色試劑盒 cAMP 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠賴氨酰氧化酶(LOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片乙酰膽堿脂酶活性染色試劑盒 Cytidine 5'-monophosphate  質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)鼠載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織乙酰膽堿脂酶活性染色試劑盒 5-Formylsalicylic acid 質(zhì)量規(guī)格:>97%

大鼠層粘連蛋白(LN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酸性磷酸酶活性染色試劑盒 D-Ribose 5-phosphate disodium salt hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>85%,美國進(jìn)口

大鼠I型膠原α1(COL1α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片酸性磷酸酶活性染色試劑盒 Hematoxylin 質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織酸性磷酸酶活性染色試劑盒 Adenosine 5‘-monophosphate sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒堿性磷酸酶活性染色試劑盒 CTP.Na2 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片堿性磷酸酶活性染色試劑盒 5-Methyluridine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

大鼠間粘附分子1(sICAM-1/CD54)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織堿性磷酸酶活性染色試劑盒 2,2'-O-Cyclouridine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

大鼠降鈣素(CT) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒樣品色素C氧化酶活性染色試劑盒 X-gal 質(zhì)量規(guī)格:0.99

大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片色素C氧化酶活性染色試劑盒 Fluorescamine 質(zhì)量規(guī)格:>98%

大鼠骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒全組織色素C氧化酶活性染色試劑盒 4-Chloro-1-naphthol (4-CN) 質(zhì)量規(guī)格:0.99

大鼠催乳素(PRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒過氧化酶活性染色試劑盒 Avidin from egg white 質(zhì)量規(guī)格:10-15 units/mg protein,進(jìn)分
土壤酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)7-β-羥基膽固Tea polyphenol;茶多酚超敏型ECL免疫印跡化學(xué)發(fā)光溶液圍脂滴蛋白4(PLIN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

7-氨基-4-基Anthraquinone;蒽醌超敏型HRP-TMB底物顯色試劑盒圍脂滴蛋白4(PLIN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

7-表紫杉Astragaloside Ⅳ;黃芪苷*AP酶聯(lián)檢測封閉溶液圍脂滴蛋白3(PLIN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

7-氧基Vitamin K1;維生素K1*HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液圍脂滴蛋白1(PLIN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

7-木糖苷-10-脫乙?;仙糀stragaloside II;黃芪皂苷II*免疫化學(xué)封閉溶液微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

7-木糖基-紫杉Astragaloside I;黃芪皂苷I*免疫化學(xué)封閉溶液微小染色體維持缺陷蛋白2(MCM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

7-羥基-5,8-二氧基黃烷酮Ciprofloxacin;環(huán)沙星超聲化鮭魚精單鏈DNA微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4(MFAP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

7-羥基馬兜鈴酸ASudan Ⅳ;Ⅳ超氧化物歧化酶(SOD)標(biāo)準(zhǔn)曲線測定試劑盒微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4(MFAP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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