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產(chǎn)品中心

Product Center

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ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒

產(chǎn)品簡介

ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體CRP C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體
膜粘連蛋白7抗體CREB-1 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):926
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒

規(guī)格

50管/48樣

貨號

LZ-S63606

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
豬多巴脫羧酶(DDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  杜鵑花(rhododendron)*培養(yǎng)基 3-ETHYL-3-METHYLGLUTARIMIDE 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

豬麥考酚酸(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒火炬松(loblolly pine)培養(yǎng)基 Dequalinium chloride 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

I型前膠原(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒煙草(tobacco)*培養(yǎng)基 BERBERINE ACID SULFATE 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

豬碳酸酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒擬南芥(arabidopsis)*培養(yǎng)基 Domiphen bromide 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吊鐘海棠*培養(yǎng)基 Ulipristal acetate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

豬蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒海石竹*培養(yǎng)基 Tiapride hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定

豬胃動素(MTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麝香石竹*培養(yǎng)基 Methyl hesperidin 質(zhì)量規(guī)格:≥95%

豬轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒唐菖蒲*培養(yǎng)基 Molsidomine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

L選擇素(SELL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒月季花*培養(yǎng)基 Molsidomine 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 康奈馨*培養(yǎng)基 Mitotane;O,P'-DDD 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

τ-蛋白激酶1(τPK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒仙客來*培養(yǎng)基 Uracil  質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

豬胰脂肪酶(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 滿天星*培養(yǎng)基 Uracil  質(zhì)量規(guī)格:含量測定

豬粒巨噬集落激因子(GMCSF/CSF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 香雪球*培養(yǎng)基 Propantheline bromide 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

豬多功能蛋白聚糖(VS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒變?nèi)~木*培養(yǎng)基 Tulobuterol hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

豬半乳凝集素2(GAL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒風(fēng)信子*培養(yǎng)基 N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒靈芝內(nèi)酯BMenadione 維生素K3 人體hMLH1基因基化檢測試劑盒前梯度蛋白2(AGR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

丹葉大黃素-3'-O-葡萄糖苷Theophylline 茶堿 人體hTERT表達(dá)實(shí)時定量檢測試劑盒前蛋白關(guān)聯(lián)內(nèi)膜蛋白(PAEP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

戈米辛OTheophylline 茶堿 人體hTERT基因基化檢測試劑盒前腦啡肽(PENK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

6'-O-β-D-芹糖獐芽菜苷VitaminB6 維生素B6(鹽酸吡哆素) USA人體hTERT基因基化檢測試劑盒前腦啡肽(PENK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

續(xù)斷苷AVitaminB6 維生素B6(鹽酸吡哆素) USA人體IL-17基因基化檢測試劑盒前列腺轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

續(xù)斷苷Bcis-Aconitic acid   順烏頭酸人體IL-23基因基化檢測試劑盒前列腺抑制肽(PIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

二氫大豆苷Maltitol 麥芽糖人體Interleukin-4-receptor alpha RFLP基因分析試劑盒前列腺酸性磷酸酶(ACP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

氧化表小檗堿D-(+)-Melibiose Monohydrate 蜜二糖水合物人體Methyl tetrahydrofolate reductase RFLP基因分析試劑盒前列腺酸性磷酸酶(ACP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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