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產(chǎn)品中心

Product Center

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100bp DNA ladder

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

100bp DNA ladder公司相關(guān)產(chǎn)品:
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9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框114抗體NFBD1/MDC1 DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):961
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

100bp DNA ladder

規(guī)格

50T

貨號(hào)

LZ-S64265

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雪柳類(lèi)芽孢桿菌Anti-CCL1/TCA3/I-309  嗜酸粒趨化蛋白CCL1抗體

人芳香烴受體(AhR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  草類(lèi)芽孢桿菌Anti-CCL3/MIP-1 Alpha  巨噬炎性蛋白1α抗體

人芳基硫酸酯酶A(ARSA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  膠狀溶桿菌(膠狀質(zhì)溶桿菌)Anti-CCL4/MIP-1 Beta  巨噬炎性蛋白1β抗體

人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紫穗槐中間根瘤菌Anti-CCL5/RANTES  T特異性趨化因子抗體

人去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒羅爾斯通氏菌Anti-CCL6/C10  嗜酸粒趨化蛋白CCL6抗體

人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羽扇豆蒼白桿菌Anti-CCL11/Eotaxin 1  嗜酸粒趨化蛋白抗體

人絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒固氮類(lèi)芽胞桿菌Anti-CCL12/MCP5  單核趨化蛋白5抗體

人天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 紡錘狀柄桿菌 (梭形柄桿菌)Anti-CCL13/MCP-4  單核趨化蛋白4抗體
100bp DNA ladder5-腺苷三磷酸二鈉鹽進(jìn)口半透明 耐高溫 塑料瓶 進(jìn)口 125mLⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-腺苷三磷酸二鈉鹽進(jìn)口半透明 耐高溫 塑料瓶 進(jìn)口 60mLⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-腺苷三磷酸二鈉鹽進(jìn)口半透明 耐高溫 塑料瓶 進(jìn)口 30mL2-氨基乙硫雙加氧酶(ADO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-腺苷三磷酸二鈉鹽進(jìn)口半透明 耐高溫 塑料瓶 進(jìn)口 500mL27kDa熱休克蛋白(HSPB1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-腺苷三磷酸二鈉鹽三水物進(jìn)口棕色  耐高溫 塑料瓶 進(jìn)口 125mL  厚27kDa熱休克蛋白(HSPB1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-腺苷三磷酸二鈉鹽三水物半透明 PP 小口瓶  100ML27kDa熱休克蛋白(HSPB1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

5-腺苷三磷酸二鈉鹽三水物棕色HDPE  塑料瓶  125mL  厚27kDa熱休克蛋白(HSPB1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

胞嘧啶進(jìn)口棕色  耐高溫 塑料瓶 進(jìn)口 500mL  厚26S-蛋白酶體(26S-PSM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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