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英文名稱 Anti-CCDC116

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體規(guī)格

別 名 CC116_HUMAN; Ccdc116; Coiled-coil domain-containing protein 116.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 57kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC116

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

成簇蛋白(TUFT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胚腎上皮枯草芽孢桿菌大鼠醛固酮(ALD)Elisa測定試劑盒

Sciellin蛋白(SCEL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胚腎上皮包裝耶納農(nóng)球菌神經(jīng)節(jié)肽抗體流式免疫組化“甘丙肽"

分離蛋白1(SCRN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)滋養(yǎng)層上皮中慢生華癸根瘤菌顆粒蛋白前體抗體流式免疫組化

同線蛋白1(ST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人正常鱗狀上皮黑曲霉生長抑素抗體流式免疫組化Anti-Somatostatin/GRIH

胞裂蛋白1(SEPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠胰島素瘤近平滑假絲酵母DL-亮氨酸

Sestrin 2蛋白(SESN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肺扁平上皮癌白靈側(cè)耳（白靈菇）L-高苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽

Senataxin蛋白(SETX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)低轉(zhuǎn)移肺癌光滑鏈霉菌漆酶

Sideroflexin 1蛋白(SFXN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)肺癌土曲霉肝素鋰

肌糖α(SGCα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胃腸間質(zhì)瘤球孢枝孢兔肌動(dòng)蛋白

精合酶(SMS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)耐長春新堿胃腺癌海濱適鹽菌四環(huán)素

Smoothelin蛋白(SMTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人胃腺癌秦氏蜜環(huán)菌苯唑西林鈉

錫蛋白(SNN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人口腔鱗癌枯草芽孢桿菌萘啶酮酸

互生蛋白β1(SNTβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)舌癌斑污擬盤多孔孢N-癸?；?N-甲基葡糖

Snurportin 1蛋白(SNUPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)喉癌小孢根霉華變種莽草酸

紡錘體蛋白1(SPIN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黑色素瘤枯草芽孢桿菌二苯基聯(lián)苯
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體規(guī)格大鼠維生素D結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腦星形膠質(zhì)母瘤Anti-GDF8/MSTN/FITC  熒光素標(biāo)記羊抗生長分化因子8/肌肉抑制素抗體IgG

大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人神經(jīng)膠質(zhì)瘤Anti-GDF-9/FITC  熒光素標(biāo)記抗生長、分化因子9抗體IgG

大鼠血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人黑素瘤Anti-GDNF/FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體IgG

大鼠X-連鎖凋亡抑制蛋白(XIAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠原B株Anti-GDNF Receptor alpha 2/FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體alpha抗體IgG

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肺腺癌紫杉耐藥性Anti-phospho-Arhgef2 (Ser810)/FITC  熒光素標(biāo)記抗人、大、小鼠磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體IgG

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人癌-紅色標(biāo)記Anti-Gelsolin/FITC  熒光素標(biāo)記凝溶膠蛋白抗體IgG

大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人鼻咽癌-熒光素酶標(biāo)記Anti-Gentamicin/FITC  熒光素標(biāo)記慶大霉素抗體IgG

大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人癌-綠色標(biāo)記Anti-GFAP/FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。