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英文名稱 Anti-CABLES1

中文名稱  細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體價(jià)格

別 名 CABLES; Cdk5 and Abl enzyme substrate 1; FLJ35924; HsT2563; IK3 1; Interactor with CDK3 1； CABL1_HUMAN。
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 68kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CABLES1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Pannexin 1蛋白(PANX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人小腸熒光假單胞菌一水肌酸

Pannexin 2蛋白(PANX2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人角質(zhì)蘑菇輪枝孢N-乙酰-L-谷氨酸

Pannexin 3蛋白(PANX3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人正常肝大腸埃希氏菌乙酰輔酶A

白介素1ζ(IL1ζ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肝弗雷德里克斯堡假單胞菌溶葡球菌酶

白介素1ε(IL1ε)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人膀胱鱗癌棲稻假單胞菌對(duì)基-β-D-吡喃半乳糖苷

脫氧核糖核酸酶Ⅹ(DNASEⅩ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)膀胱移行癌白僵菌對(duì)-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷

乙脫氫酶2(ADH2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人鼻咽癌好食脈孢菌頭孢曲松

乙脫氫酶3(ADH3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鼻咽癌人亞株厚垣普奇尼亞菌*2′-脫氧鳥苷-5′-單磷酸二鈉鹽

乙脫氫酶4(ADH4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人舌鱗癌系卷枝毛霉原變型無水檸檬酸

乙脫氫酶5(ADH5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人喉癌谷氨酸棒桿菌4-甲氧基

乙脫氫酶6(ADH6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肝膽管癌黃柄曲霉無水氯化鎂

乙脫氫酶7(ADH7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人急性淋巴白血病根瘤菌聚乙二醇300

分揀連接蛋白2(SNX2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人單核白血病運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌二苯胍

分揀連接蛋白3(SNX3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)急性單核白血病云芝香葉醇

分揀連接蛋白4(SNX4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人急性T白血病中生根瘤菌3，29-二苯甲?；闃侨嗜?/span>
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體價(jià)格豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人膀胱鱗癌Anti-HOXA10 /FITC  熒光素標(biāo)記HOXA10抗體IgG

豬堿性唾液脯氨酸豐富蛋白2(PRB2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 膀胱移行癌Anti-HOXB4/FITC  熒光素標(biāo)記HOXB4抗體IgG

豬腦環(huán)指蛋白(BFP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人鼻咽癌Anti-PSGD/HOXB13/FITC  熒光素標(biāo)記同源盒蛋白HOXB13抗體IgG

豬谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鼻咽癌人亞株Anti-HOXc8/FITC  熒光素標(biāo)記同源盒基因的一種抗體IgG

豬甲酰肽受體2(FPR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人舌鱗癌系A(chǔ)nti-Hpt/HP /FITC  熒光素標(biāo)記結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗體IgG

豬脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人喉癌Anti-HPV/FITC  熒光素標(biāo)記人類狀瘤病抗體IgG

豬睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人肝膽管癌Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC  熒光素標(biāo)記人類狀瘤病16抗體IgG

豬血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人急性淋巴白血病Anti-HPV16/18 protein/FITC  熒光素標(biāo)記人類狀瘤病16/18抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。