免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CBLL1/Ecadherin binding protein E7

中文名稱  上皮鈣粘附分子結(jié)合蛋白E7說明書

別 名 c-Cbl-like protein 1; CasBrM (murine) ecotropic retroviral transforming sequencelike 1; Casitas B-lineage lymphoma transforming sequence-like protein 1; Casitas B-lineage lymphoma-like 1; Casitas B-lineage lymphoma-transforming sequence-like protein 1; cbll1; E3 ubiquitin-protein ligase Hakai; Ecadherin binding protein E7; FLJ23109; HAKAI; HAKAI_HUMAN; MGC163403; OTTHUMP00000206720; OTTHUMP00000206722; OTTHUMP00000206724; RING finger protein 188; RNF188; MGC163401.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 55kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CBLL1/Ecadherin binding protein E7

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
Cullin 7蛋白(CUL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肺癌系威斯康星米勒菌腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體流式免疫組化

Cullin 2蛋白(CUL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠逆轉(zhuǎn)錄病包裝株大靑湖金黃桿菌L-谷氨酸二甲酯鹽酸鹽

Cullin 3蛋白(CUL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠單核巨噬白血病塔賓曲霉L-苯甘氨酸甲酯鹽酸鹽

Cullin 4A蛋白(CUL4A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠骨髓瘤B淋巴葡萄暗擬棒束梗霉?；撬?/span>

Cullin 5蛋白(CUL5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤（雞OVA基因修飾）中國漢納酵母Na-苯甲酰-DL-精氨酸-對硝基酰鹽酸鹽

Cullin 4B蛋白(CUL4B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠T淋巴沙福芽孢桿菌亞氨基二乙酸

?？康鞍?/span>2(DOK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠小膠質(zhì)瘤大豆慢生根瘤菌堿性磷酸酶

?？康鞍?/span>3(DOK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腎小球系膜希瓦氏菌*β-葡聚糖酶

?？康鞍?/span>4(DOK4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)猴腎白乳菇2′-脫氧肌苷-5′-三磷酸三鈉鹽

?？康鞍?/span>5(DOK5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胰腺癌Termitomyces bulborhizus 2′-脫氧尿苷-5′-三磷酸四鈉鹽

?？康鞍?/span>6(DOK6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)豬鼻甲黏膜成纖維白假絲酵母氨基磺酸

?？康鞍?/span>7(DOK7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)豬腎系米根霉鄰苯二

二肽酶2(DPEP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠正常肝雞、滑液支原體（-）陰性血清二苯磺酸鋇

二肽酶3(DPEP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人惡性黑色素瘤耐冷冷桿菌六偏磷酸鈉

肌肽酶2(CNDP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人神經(jīng)膠質(zhì)瘤臭曲霉堿性氧化鋁
上皮鈣粘附分子結(jié)合蛋白E7說明書豬前列腺素D2合成酶(PGD2S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鼠胚成纖維Anti-IFN- Beta/FITC  熒光素標(biāo)記抗人干擾素-β抗IgG

豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒斑馬魚胚胎Anti-IFN- Gamma/FITC  熒光素標(biāo)記干擾素-γ抗體IgG

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豬抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 牙鲆Anti-IGC/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗非洲爪蟾IGC抗體IgG

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