英文名稱(chēng) Anti-CSPP1

中文名稱(chēng)  中心體和紡錘體極相關(guān)蛋白1抗體價(jià)格

別 名 Centrosome and spindle pole associated protein 1; CSPP 1; CSPP; FLJ22490; FLJ38886; CSPP1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 146kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSPP1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
Sestrin 3蛋白(SESN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人卵巢微血管內(nèi)皮香菇片姜黃

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互生蛋白γ2(SNTγ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人正常肺成纖維三棱孢小囊菌L-苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽

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連續(xù)蛋白(E)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠肝釀酒酵母次亞磷酸鈉

Fukutin蛋白(FKTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人皮膚成纖維釀酒酵母月桂酸甲酯

紡錘體蛋白2(SPIN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人髓樣甲狀腺癌福氏志賀氏菌乙酸銀

穩(wěn)定素2(STAB2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠胰腺癌蠟狀芽孢桿菌丹參酮ⅡA磺酸鈉

突觸融合蛋白4(STX4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)低分化人食管鱗癌細(xì)鏈格孢甘草苷

突觸融合蛋白5(STX5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人髓系白血病美澳型核果褐腐病菌卡維丁
中心體和紡錘體極相關(guān)蛋白1抗體價(jià)格豬細(xì)絲蛋白Bβ(FLNβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株Anti-IL-8/FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人、牛、豬、羊、兔白介素8抗體IgG

豬免疫球蛋白G Fc段受體II(FcγR II/CD32)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人漿白血病Anti-IL-9/FITC   熒光素標(biāo)記白介素9抗體IgG

豬血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  人結(jié)腸癌紫杉耐藥株Anti-IL-10/FITC   熒光素標(biāo)記白介素10抗體IgG

豬腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎上皮Anti-IL-10R/CD210/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-10受體抗體IgG

豬促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人胎盤(pán)（有限系）Anti-IL-10R Beta/IL10RB/CDw210b/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-10受體β抗體IgG

豬外顯肽(Extein)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胚肺Anti-IL-11/FITC  熒光素標(biāo)記白介素11抗體IgG

豬泛素交叉反應(yīng)蛋白 (UCRP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人眼小梁網(wǎng)Anti-IL-12/FITC   熒光素標(biāo)記白介素12抗體IgG

豬線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人臍靜脈內(nèi)皮（紅色熒光蛋白標(biāo)記）Anti-IL-12/FITC  熒光素標(biāo)記抗白介素12抗體(人)IgG