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英文名稱 Anti-C1QL2/C1QTNF10

中文名稱  補(bǔ)體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10抗體價(jià)格

別 名 C1q and tumor necrosis factor related protein 10; C1q domain containing protein; C1QL2; C1QL2_HUMAN; C1QTNF10; Complement C1q-like protein 2; Complement component 1, q subcomponent-like 2; CTRP10; gliacolin like.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu C1QL2/C1QTNF10

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Claspin蛋白(CLSPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽胞桿菌貓皰疹病探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

Calmin蛋白(CLMN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母腸桿菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

軟骨粘附素(CHAD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)朱紅叢赤殼馬皰疹病通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

扣帶蛋白(CGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)長(zhǎng)雙歧桿菌鴨瘟病探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

神經(jīng)酰激酶(CERK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小單孢菌細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

Calicin蛋白(CCIN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽孢桿菌馬皰疹病1型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

景天庚酮糖激酶(SHPK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母里氏埃里希氏體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

鈣網(wǎng)蛋白3(CALR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)孢籃狀菌貓皰疹病1型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

癌抗原1(CAGE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)殼菌腦胞內(nèi)原蟲(chóng)屬通用·探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

脊柱后側(cè)凸肽酶(KY)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)干草寒冷桿菌陰溝腸桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

L-2-羥戊二酸脫氫酶(L2HGDH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大腸埃希氏菌貓庖疹病探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

排卵蛋白(LAYN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沼澤紅假單胞菌棘球絳蟲(chóng)通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

心磷脂酰轉(zhuǎn)移酶1(LCLAT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)納塔爾鏈霉菌腺熱埃里希體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

乳糖酶(LCT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大腸埃希氏菌腸出血性大腸桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

芳乙酰去乙?；?/span>(AADAC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)四脊裸胞殼腔闊盤(pán)吸蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
補(bǔ)體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10抗體價(jià)格豬血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人角質(zhì)Anti-MAP-2/FITC  熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

豬毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變因子(ATM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人尿道上皮Anti-Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

豬硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠主動(dòng)脈血管平滑肌Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

豬胃動(dòng)蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠樹(shù)突狀肉瘤Anti-ERK1/MAPK3/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶3抗體IgG

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(IGFBP-7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠軟骨肉瘤Anti-MAPK4/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶4抗體IgG

豬ras同源物因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠膠質(zhì)瘤Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG

豬促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠成骨肉瘤Anti-Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG

豬甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人低分化胃癌Anti-MAPKK1 /FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。