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英文名稱 Anti-C5orf34

中文名稱  5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框34抗體科研抗體

別 名 C5orf34; CE034_HUMAN; FLJ32363; Uncharacterized protein C5orf34.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf34

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA試劑盒　Rat thyrotropin-releasing hormone ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體（TG-Ab)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA試劑盒　Rat TG-Ab ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA試劑盒　Rat CRH ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA試劑盒　Rat GnRH ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠組織多肽抗原（TPA)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA Kit 　Rat Tissue Polypeptide Antigen ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 　Rat t-PA ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠β血小板球蛋白(β-TG)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat β-Thromboglobulin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒50次*

植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒50次*

植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒50次*

植物性食物樣品處理試劑盒20次*

植物腺苷酸激酶（Adenylate kinase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

植物線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次*

植物線粒體核糖體分離試劑盒10次*

植物線粒體粗提分離試劑盒10次*

人c-myc癌因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人c-sis ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人C多肽(CP) ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框34抗體科研抗體猴核孔蛋白155kda(NUP155)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-human IgM Whole serum  兔抗人IgM抗血清

猴著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Rabbit Anti-human IgA Whole serum  兔抗人IgA抗血清

猴叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-human IgGF(ab')2 Whole serum  兔抗人IgGF(ab')2抗血清

猴凝血因子V(F5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Rabbit Anti-mouse IgG-Fc Whole serum  兔抗小鼠IgG-Fc抗血清

猴蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-human k-chain Whole serum  兔抗人k-鏈抗血清

猴白介素19(IL-19)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-human Gamma-chain Whole serum  兔抗人γ-鏈抗血清

猴谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-MK IgG Whole serum  兔抗猴IgG抗血清

猴II型前膠原氨端原肽(PIINP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-MK IgM Whole serum  兔抗猴IgM抗血清  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。