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英文名稱 Anti-C6orf226

中文名稱  6號(hào)染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格

別 名 C6orf226; CF226_HUMAN; Uncharacterized protein C6orf226.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 11kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf226

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠睪酮(Testoterone)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA Kit　Rat Testoterone ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠游離睪酮(Free-Testoterone)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat Free-Testoterone ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠雄烯二酮(ASD)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat Androstenedione ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠雌三醇(Estriol)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat Estriol ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠17-羥-孕酮(17-ANP)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat 17-ANP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒ELISA Kit　Rat T3 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠甲狀腺素(T4)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Rat T4 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

植物脯氨酸羥化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

植物脯氨酸（proline）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

植物培養(yǎng)細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒20次*

植物培養(yǎng)細(xì)胞DNA損傷彗星*熒光檢測(cè)試劑盒20次*

植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)粗提分離試劑盒10次*

植物鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

植物膜性囊泡（RSOV和IOV）制備試劑盒20次*

人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人Salusin-α ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人Smad1 ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人Smad7 ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人TGF-β誘導(dǎo)早期因1(TIEG1)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
6號(hào)染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格猴小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ADM (Adrenomedullin)ProAM-N20 Rat, human, mo, pig, dog, bov  腎上腺髓質(zhì)素蛋白(N端20肽)

猴內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒GRGDS peptide  粘附多肽GRGDS

猴纖維蛋白原(FBG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PACAP(1-38 Peptide)  腺苷酸環(huán)化酶激活肽 1-38（全蛋白）

猴信號(hào)素4C (SEMA4C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide  髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)

猴血管緊張素II受體1(ANG II R1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Bursin  囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

猴肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒NPY ( Neuropeptide Y)1-36  神經(jīng)肽 Y（1-36多肽）

猴酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Leupeptin   亮抑酶肽

猴白血病抑制因子受體(LIFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒GRP( Gastrin Releasing Peptide )  促胃泌素釋放肽（抗原）  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。