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英文名稱 Anti-C2orf72

中文名稱  2號染色體開放閱讀框72抗體價格

別 名 C2orf72; CB072_HUMAN; Chromosome 2 open reading frame 72; LOC257407; Uncharacterized protein C2orf72.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 30kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf72

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬糖化磷脂酰肌特異性磷脂酶D1(GPLD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃芪黃碳鈉，十水 99.99% metals basisγ-六六六標(biāo)準溶液99.4mg/L,溶劑:異辛烷

豬多形核白彈性蛋白酶(PMN Elastase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒己烯雌酚碳鈉，十水 99.997% metals basisγ-六六六標(biāo)準溶液 100μg/ml,u=3%

豬過氧化物酶體增殖物激活受體δ( PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒己烯雌酚碳鈉，十水 ACSγ-六六六標(biāo)準溶液 10μg/ml,u=5%

豬解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 己烯雌酚磷氫二鈉，十二水 AR，99%水質(zhì)鋇標(biāo)樣 濃度范圍:0.834(mg/L)，分析標(biāo)準品

豬卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-乙酰吡啶磷氫二鈉，十二水 GR，99%聯(lián)苯標(biāo)準溶液 1000μg/ml,溶劑：

豬BCL2修飾因子(BMF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-乙酰吡啶亞硫 AR鄰苯二丁芐酯標(biāo)準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬垂草扁桃(VMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-乙酰吡啶亞硫 ACS苯標(biāo)準溶液 506ug/ml,溶劑：

豬性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒米拉貝隆 AR,97.0%（劇品）苯標(biāo)準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳

豬組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒米拉貝隆 CP,95.0%（劇品）苯標(biāo)準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒米拉貝隆鉻鈉,四水 AR,99.0%苯標(biāo)準溶液0.96mg/ml，溶劑：

豬原纖維蛋白2(FBN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-萘二磺鈉鉻鈉,四水 CP,98.0%水質(zhì)生化需氧量標(biāo)樣 濃度范圍：61.8-148(mg/L)，分析標(biāo)準品

豬封閉蛋白14(CLDN14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-萘二磺鈉,二水 AR，99.5%（劇品）水質(zhì)總鈹標(biāo)樣 分析標(biāo)準品

豬血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,6-萘二磺鈉,二水 CP，99.0%（劇品）水質(zhì)溴標(biāo)樣 分析標(biāo)準品

豬殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  潘生丁,二水 SP（劇品）水質(zhì)標(biāo)樣 分析標(biāo)準品

豬免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒潘生丁,二水 99.99% metals basis（劇品）中苯系物混合標(biāo)樣 分析標(biāo)準品

豬外質(zhì)蛋白1(ECM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒潘生丁,二水 ACS（劇品）二硫化碳中苯系物混合標(biāo)樣 110μg/ml
2號染色體開放閱讀框72抗體價格猴二肽肽酶VI (DPP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GFP (Green Fluorecent protein)  綠色熒光蛋白（多肽抗原）

猴抗神經(jīng)元核抗體1型(ANNA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EGFP protein/rEGFP/Recombinant EGFP(Enhanced Green Fluorecent protein)  重組增強型綠色熒光蛋白

猴黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  00  00

猴中性粒彈性蛋白酶(NE/ELA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  GHR (growth hormone receptor)  生長激素受體(抗原)

猴超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GLUT1(Glucose transporter type 1)  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1（抗原）

猴絲氨酸蛋白酶12(PRSS12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒hypothetical protein (LOC55652)  hypothetical protein 抗原

猴破骨激因子1 (OSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HCCR-1(BRI3 binding protein)  人因/bri3結(jié)合蛋白(抗原)

猴蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒pre S1/S2 protein [HBV]  乙肝病pre S1/乙肝病pre S2(抗原)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。