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磷酸化周期素E抗體科研抗體

產(chǎn)品簡介

磷酸化周期素E抗體科研抗體公司相關產(chǎn)品:
外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體DDB1/FITC 熒光素標記損傷DNA結合蛋白1抗體IgG
烯化酶超家族成員1抗體DDB2/FITC 熒光素標記損傷DNA結合蛋白2抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數(shù):672
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英文名稱 Anti-phospho-Cyclin E(Thr77)

中文名稱  磷酸化周期素E抗體科研抗體

CCNE 1; CCNE;CCNE1;Cyclin E1 antibody Cyclin Es;Cyclin Et;CyclinE; G1/S specific cyclin E; CCNE1_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領域 腫瘤 細胞生物 細胞周期蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Cyclin E around the phosphorylation site of Thr77

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬乙酰輔酶A(A-CoA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯并咪唑烯溴化鎂 1.0 M乙溶液(S,S)-2,6-雙(4-異-2-惡唑啉-2-)吡啶 99%

豬半乳凝集素12(GAL12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯(lián)苯)-1,3,4-噁唑芐化鎂,四溶液 20 wt% THF溶液(S,S)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二(對異苯)化釕(II)

豬絲氨蛋白酶12(PRSS12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯(lián)苯)-1,3,4-噁唑叔丁化鎂 1.0 M in THF二乙酰[(S)-(-)-2,2'-雙(二-P-苯磷酰)-1,1'聯(lián)萘]釕 95%

豬乙脫氫酶1(ADH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯(lián)苯)-1,3,4-噁唑叔丁化鎂 2.0 M 乙溶液2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%

T受體(TCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲唑3-芐-5-(2-羥乙)-4-化噻唑鎓 98%三磷 97%

豬免疫球蛋白A (IgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲唑仲丁化鎂 2.0M 四溶液三特丁膦 1.0 M in toluene

AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲唑芐溴化鎂 1mol/L THF溶液三(二亞芐)二鈀,加合物 98%

豬前列腺素E受體2(EP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-巰苯并噻唑環(huán)丁  97%三氟乙酰 98%

豬核糖核酶III(RNASEN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-巰苯并噻唑環(huán)烷 98%三(2-苯)膦 97%

C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-巰苯并噻唑環(huán)丁 99%四(三苯膦)鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

豬神經(jīng)激肽A(NKA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咔唑4-溴化鎂 1M in THF三環(huán)己膦 96%

豬回腸脂肪結合蛋白6(FABP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咔唑環(huán)戊溴化鎂 1mol/L THF溶液四(三苯膦)鎳(0) 95%

豬絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咔唑乙氧酰亞乙三苯膦  96%六氟磷四乙銅(I) 97%

豬高分子量角蛋白(CK-HMW)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 尿素乙溴化鎂 3.0 M 乙溶液三苯膦三間磺鈉鹽 90%

豬解旋酶樣轉錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尿素乙溴化鎂 1.0 M THF溶液三乙膦 97%

豬法尼二磷法尼轉移酶1(FDFT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  膽紅素4-氟苯溴化鎂 1.0 M in THF三異膦  98%
磷酸化周期素E抗體科研抗體猴表睪酮(ET)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BNP(rat)  大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽

猴胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rat visfatin  大鼠內臟脂肪素

β-微管蛋白(TUBβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ILK-1(Rat)  大鼠整合素連接激酶1

TATA框結合蛋白相關因子1(TAF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Humen IFN- Alpha  大鼠α-干擾素

N端外顯肽(Ext-N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IFN- Gamma  大鼠γ-干擾素

Ⅰ型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Collagen I  大鼠I型膠原

猴組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PINP  大鼠I型前膠原肽

猴氨酸氨肽酶(AAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Collagen III  大鼠III型膠原


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