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英文名稱 Anti-CCL15/MIP5

中文名稱  CCL15/MIP5抗體

別 名 C-C motif chemokine 15; Small inducible cytokine A15; CC chemokine 3; CCL15; Chemokine CC2; HCC2; HMRP2B; CCL15_HUMAN; Leukotactin 1; Macrophage inflammatory protein 5; LKN1; MIP1 delta; MIP1d; MIP5; MIP 5; MIP-5; Mrp2b; NCC3; SCYA15; SCYL3; SY15.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 7/8/10kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL15

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨哌啶 產(chǎn)朊假絲酵母拉丁屬名: Hymenobacter tangerinus sp. Nov

兔膜橋蛋白(Ponticulin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨哌啶 薄層桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  ammoniagenes

兔血管緊張素II (ANG II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨哌啶 產(chǎn)氨棒桿菌拉丁屬名: Rabies virus

兔蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒阿戈美拉汀狂犬病病拉丁屬名: Rhizopus  arrhizus

兔電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 阿戈美拉汀少根根霉用途: 飼料  發(fā)酵

兔胎盤性磷酶(PLAP/ALPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-(-)-二乙酯粉狀畢翅酵母拉丁屬名: Rhizopus stolonifer

兔胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-(-)-二乙酯葡枝根霉拉丁屬名: Rhizobium leguminosarum

兔糖化蛋白(GSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  D-(-)-二乙酯豌豆根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化釹(III)蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種拉丁屬名: Terrimonas  pekingense

兔激肽釋放酶6(KLK6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化鋱(III)繡色土生單胞菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鋱(III)白鬼筆拉丁屬名: Monascus pilosus

兔抗氨酰tRNA合成酶抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  化鈥(III)叢毛紅曲拉丁屬名: Pseudomonas putida

兔胃內(nèi)因子(GIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鉺(III)惡臭假單胞菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔嗜鉻蛋白B(CgB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  化鉺(III)斑污擬盤多孔孢用途: 用于釀酒生香

兔載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銩(III)無水間型酒香酵母拉丁屬名: polaris sorokiniana

兔I型前膠原羧端原肽(PICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化銩(III)無水麥根腐平臍孺孢拉丁屬名: coli
CCL15/MIP5抗體兔β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒15-LO/LOX ELISA Kit  大鼠15脂加氧酶

兔血小板因子4(PF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tn- I ELISA Kit  大鼠肌鈣蛋白Ⅰ

兔α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SAA ELISA Kit  大鼠血清淀粉樣蛋白A

兔色素P450家族成員1A2(CYP1A2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Hpt/HP ELISA Kit  大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白

兔低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Alpha1-AGP ELISA Kit  大鼠α1酸性糖蛋白

兔增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒eNOS-3 ELISA Kit  大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3

兔嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  CETP ELISA Kit  大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白

兔巨噬趨化因子(MCF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 aGT ELISA Kit  大鼠血管緊張素原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。