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英文名稱  Anti-C5orf49

中文名稱   C5orf49抗體

別    名  C5orf49; CE049_HUMAN; Chromosome 5 open reading frame 49; Uncharacterized protein C5orf49.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 17kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf49

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴-3,5-二羥苯產(chǎn)單核李氏桿菌拉丁屬名: Lentinula  sp.

豚鼠血小板反應(yīng)蛋白4(TSP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-溴-3,5-二羥苯香菇屬用途: 試驗栽培

豚鼠轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-溴-3,5-二羥苯白靈側(cè)耳拉丁屬名: Aspergillus ficuum (Reichardt) Hennings

豚鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(2,4-二)草酯(易)無花果曲霉用途: 與胡枝子共生固氮

豚鼠胰腺特異性轉(zhuǎn)錄因子1α (PTF1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(2,4-二)草酯(易)慢生根瘤菌拉丁屬名: Delftia  acidovorans

豚鼠非受體酪氨激酶2(TNK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,4-Methylenedioxyphenethylamine Hydrochloride食戴爾福特菌*注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠可溶性因子受體(sCKR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-環(huán)己乙酯多殺性巴氏桿菌拉丁屬名: Azotobacter chroococcum

豚鼠白介素19(IL-19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-環(huán)己乙酯褐球固氮菌拉丁屬名: Arthrobacter  sp.

豚鼠肌球蛋白重鏈9(MYH9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,7-萘二磺鈉節(jié)桿菌屬拉丁屬名: Gibberella  fujikuroi

豚鼠信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,7-萘二磺鈉滕倉赤霉拉丁屬名: coli

豚鼠過氧化還原酶2(PRDX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧-6-(易)大腸埃希菌用途: 固氮。

豚鼠前列腺性磷酶(ACP3/PAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧-6-(易)山綠豆根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-(2,4-二)-L-(易)*正紅菇拉丁屬名: Zygosaccharomyces  bailii

豚鼠色素C(Cyt-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(2,4-二)-L-(易)拜耳接合酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

豚鼠胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--3-四氫噻吩釀酒酵母拉丁屬名: Absidia corymbifera

豚鼠強啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4--3-四氫噻吩傘枝犁頭霉拉丁屬名: Bacillus  subtilis
 C5orf49抗體豚鼠抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒VEGFR-3/Flt-4(Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor) ELISA Kit  小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體-3

豚鼠胰島素受體(INSR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒C4(Mouse Complement 4) ELISA Kit  小鼠補體蛋白4

豚鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶pi因(GSTpi)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Renin(Mouse Renin) ELISA Kit  小鼠腎素

豚鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Alpha2-AP(Mouse Alpha2-Antiplasmin) ELISA Kit  小鼠α2抗纖溶酶

豚鼠游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Alpha2-PI(Mouse Alpha2-plasmin inhititor) ELISA Kit  小鼠α2纖溶酶抑制物

豚鼠信號素7A(SEMA7A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ub(Mouse Ubiquitin) ELISA Kit  小鼠泛素蛋白

豚鼠鈣敏感受體(CaSR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IDUA(Mouse Alpha-L-iduronidase) ELISA Kit  小鼠αL艾杜糖苷酸酶

豚鼠腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AlphaNAG(Mouse AlphaN-acetylglucosaminidase) ELISA Kit  小鼠αN已酰氨葡糖苷酶  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。