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英文名稱  Anti-CD96

中文名稱   CD96抗體

別    名  ANCO 1; ANCO1; Ankyrin repeat containing cofactor 1; Ankyrin repeat domain 11; Ankyrin repeat domain containing protein 11; LZ16; T13; ANR11_HUMAN.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 干細胞 淋巴細胞 t-淋巴細胞 腫瘤細胞生物標志物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 298kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKRD11

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1元4(ADAMTS4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴-6--3-吲哚辛酯黃多孔菌拉丁屬名: faecalis

雞早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-金剛烷酰糞腸球菌拉丁屬名: Streptomyces abikoensis

雞乙酰膽酯酶關(guān)聯(lián)蛋白(ACHAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1-金剛烷酰阿孫鏈霉菌拉丁屬名: Chaetomium homopilatum

雞乙酰膽酯酶(AChE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N'N-二(4-磺丁)-3,5-二二鈉鹽(MADB)同絲毛殼拉丁屬名: Salmonella typhimurium for Food Analysis

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨腺嘌呤核苷食品檢測用鼠傷寒沙門氏菌拉丁屬名: Bacilamyloliquefaciens  subsp.amyloliquefaciens

雞Apelin蛋白(APLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨腺嘌呤核苷解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--3-吡啶大麗輪枝孢拉丁屬名: Bacillus  subtilis

雞食欲素/阿立新A(OXA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--3-吡啶枯草芽孢桿菌拉丁屬名: pullorum

雞核孔蛋白133kda(NUP133)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--3-吡啶雞白痢沙門氏菌拉丁屬名: Rhizobium radiobacter

雞性磷酶(ALP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Entinostat (MS-275)放射桿狀根瘤菌拉丁屬名: Cyathus olla f. brodiensis

雞催乳素(PRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴煙乙酯壺黑蛋巢布諾德變型拉丁屬名: Lentinula edodes

雞膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-溴煙乙酯香菇注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子-1A(TL1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴煙乙酯谷氨棒桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞硫軟骨素(CS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3,4,5-三氟釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus  flavus

雞谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,4,5-三氟拉丁屬名: Aspergillus terricola

雞TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答因1(TIEG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨-5-氟吡啶棲土曲霉拉丁屬名: Lactococcus  garvieae
 CD96抗體雞晶體蛋白(CLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD68/FITC  熒光素標記CD68抗體IgG

雞前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD69/CLEC2C/AIM/FITC  熒光素標記活化誘導(dǎo)分子CD69抗體IgG

雞嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-CD73/FITC  熒光素標記胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體IgG

雞解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD79A/IGBP-1 /FITC  熒光素標記免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體IgG

雞外質(zhì)蛋白1(ECM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-B7-1/CD80 /FITC  熒光素標記抗激分子B7-1蛋白抗體IgG

雞表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD80/B7-1/FITC  熒光素標記激分子B7-1蛋白抗體IgG

雞VI型膠原(COL6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD82/KAI1/FITC  熒光素標記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體IgG

雞骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD83/Cell surface protein HB15/FITC  熒光素標記CD83抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。