服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

大鼠抑制素A(INH-A)試劑盒MOPS電泳緩沖粉劑(1×)氣相過濾器  G1544-80530[1,3-雙（二苯膦）烷]二化鈀 Pd 18%

大鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒MOPS電泳緩沖液(1×,RNase free)蘇丹 Biological stain二(苯)二化鈀  Pd 27.7%

大鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒MOPS電泳緩沖液(10×,RNase free)4-(磺) 97%二(三-t-丁膦)鈀(0) Pd 20.8%

大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)試劑盒RNA凝膠加樣緩沖液(5×)芐 99%反式-雙(三苯膦)合化羰銠(Ⅰ) Rh 14.91%

大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)試劑盒Tris-乙電泳緩沖液(50×TAE)溴乙 97%雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟銠 Rh 25.3%

大鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)試劑盒Tris-乙電泳緩沖液(50×TAE)叔丁氧羰肼 98%雙(苯)二鉑(II) Pt ≥41.0%

大鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)試劑盒Tris-乙電泳緩沖液(50×TAE,RNase free)1-溴-6-己烷 98%雙(二亞芐)鈀 Pd 18.5%

大鼠脫氫表雄(DHEA)試劑盒Tris-乙電泳粉劑(50×TAE)2-環(huán)己 97%(1,5-環(huán)辛二烯)銠(I)二聚體 RH 41.7%

大鼠脫氫表雄(DHEA)試劑盒Tris-電泳緩沖液(5×TBE)2-環(huán)戊 98%三(三苯膦)羰氫化銠(I) Rh 11.2%

大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒Tris-電泳緩沖液(5×TBE)二氧烷 98%羰酰二氫三(三苯膦)釕(II) 99%

大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒Tris-電泳緩沖液(5×TBE,RNase free)2,5-二-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT穩(wěn)定劑羰酰二氫三(三苯膦)釕(II) 99%

大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒Tris-電泳緩沖液(10×TBE)3,5-二氟苯 97%對傘花烴二化釕二聚體 Ru:33.0%

大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒Tris-電泳粉劑(5×TBE)2,3-二溴-1-烯 technical, ≥85% (GC)(1,5-環(huán)辛二烯)二化鈀(II)  Pd 37.3%

大鼠內(nèi)皮脂肪(EL)試劑盒Tris-磷電泳緩沖液(10×TPE)2,3-二溴-1-烯 高純級，95%[1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵]二化鈀  Pd  14.5%

大鼠內(nèi)皮脂肪(EL)試劑盒Tris-磷電泳緩沖液(10×TPE,RNase free)第一菊乙酯 95%(1,5-環(huán)辛二烯)二化釕(II) Ru 35.8-36.1%

大鼠碳酐(CA)試劑盒TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)3--2--1- 98%雙(三苯膦)二化鈀(Ⅱ) Pd 15.2%
HA血凝素ELISA試劑盒用途：

新鮮組織取材后，沉淀以去除多余水分，避免冷凍后產(chǎn)生冰晶

注意事項(xiàng)：

主要由蔗糖、PBS、防腐劑組成。

儲(chǔ)存條件：4℃，6個(gè)月

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。