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商品介紹：

測(cè)定意義

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。

測(cè)定原理：

GP催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測(cè)定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）時(shí)測(cè)定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）時(shí)測(cè)定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠胎盤鈣黏蛋白(P-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-亮氨3-(三氟氧) 98%2-羥-5-氧苯 98%

小鼠原鈣粘蛋白15(PCDH15)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-亮氨4-氨-2-吡啶 98%2-羥-6-煙 98%

小鼠平足蛋白(PDPN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-亮氨2--4-吡啶  97%3-己炔-2- 97%

小鼠核因子κB2(NFκB2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-脯氨1,3,5-苯三 98%5-己烯-2- 98.5%

小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-脯氨4-乙烯吡啶 96% 六-1,3-丁二烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠鼠蛋白(NPHN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-脯氨L-谷氨酰 99%六-1,3-丁二烯 97.0%

小鼠性成纖維生長(zhǎng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-脯氨3-苯 98%正已酯 97%

小鼠成纖維生長(zhǎng)因子19(FGF19)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-脯氨二乙二二丁 99%1H，1H，10H，10H-全氟-1，10-癸二 96%

小鼠成纖維生長(zhǎng)因子23(FGF23)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-脯氨間二苯 99%1-庚炔-3- 97%

小鼠成纖維生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 芴氧羰酰琥珀酰亞二乙二二乙 98%3-羥-2-  98%

小鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芴氧羰酰琥珀酰亞二乙二二乙 for HPLC, ≥99%1,3-二-2-苯 98%

小鼠Toll樣受體2(TLR-2/CD282)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 芴氧羰酰琥珀酰亞乙二二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)代異戊烷 97%

小鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 芴氧羰酰琥珀酰亞乙二二乙 CP，95%草鐵(II) 99.999% (metals basis)

小鼠酪氨羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯乙二二乙 99%乙 AR,98%

小鼠上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯乙二二 AR，99.5%（GC)1-戊烷 98%,含穩(wěn)定劑銅屑

小鼠Apelin蛋白(APLN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯乙二二 for HPLC, 99.5%茚滿 95%
GPb糖原磷酸化酶b測(cè)試盒微量法抗流行性出血熱病抗體IgMAnti-SUMO-3 Antibody抗肝PF4復(fù)合物抗體;HIT抗體檢測(cè)試劑盒

抗狂犬病抗體Anti-SUMO1P1 Antibody抗肝特異性脂蛋白抗體檢測(cè)試劑盒

大鼠胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4Anti-SUPT20H Antibody抗肝膜抗體檢測(cè)試劑盒

抗甲型肝炎病IgM抗體Anti-SUMO2/3 Antibody抗核抗體檢測(cè)試劑盒

大鼠胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3Anti-SV2C Antibody抗核周因子抗體檢測(cè)試劑盒

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子ti-SUPT3H Antibody抗環(huán)瓜肽抗體檢測(cè)試劑盒

抗甲型肝炎病IgG抗體Anti-SVOP Antibody抗肌聯(lián)蛋白抗體檢測(cè)試劑盒

抗副流感病IgM抗體Anti-SURF1 Antibody抗甲型肝炎病IgG抗體檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。