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產(chǎn)品名稱：植物全鉀濃度測試盒火焰光度法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：火焰光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01815S

產(chǎn)品分類：離子系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素正辛 AR,99.0%2-羥并咪唑  97%

和肽素(CPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素正辛 99.5%3,9-二(1, 1-二-2-羥乙)-2,4,8,10-氧代螺旋[5.5]十一烷

封閉蛋白11(CLDN11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素正辛 CP,98%(±)-3-羥-r-丁內(nèi)酯 96%

CXC趨化因子受體1(CXCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素 AR鹽倍他司汀 99%

CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素 ACS2-芐 99%

分泌粒蛋白II (SCG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羥纖維素 用于分子生物學(xué)，≥99.5%6--7-氮雜嘌呤 98%

C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羥纖維素1，2- standard for GC, ≥99.5% (GC)乙乙酯 98%

V-Myc骨髓瘤病癌因同源物(MYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠分離液1,2- AR,99%二乙氧乙乙酯 97%

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠分離液1,2- CP,98%3-酰-2-乙酯 97%

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-烯酰氨-2--1-磺1,2- GR,99.5%4-噁唑羧乙酯 97%

乳脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-烯酰氨-2--1-磺1,2- ACS乙二水楊酯 98%

酪氨蛋白激酶受體A2(EphA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-烯酰氨-2--1-磺1,2- 分析標準品乙乙酯,苯溶液 50%苯溶液

Dickkopf 相關(guān)蛋白2(DKK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十六烷三氫氧化 AR,90%羥乙酰 98%

DNA結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十六烷三化 CP,98.0%乙 98%

D-二聚體(D2D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十六烷三鄰苯二酐 CP乙酯 98%

D-乳脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  十六烷三化銨 AR二氧乙酯 97%
植物全鉀濃度測試盒火焰光度法三乙基芐基氯化銨 98%4-溴吲哚 98%Anti-Nesfatin-1/Nucb2  新的飽食分子蛋白抗體

芐基三乙基 98%氯靈 分析標準品，99%Anti-NCX1/SLC8A1  鈉鈣交換蛋白1抗體

18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%Anti-NCX2/SLC8A2  鈉鈣交換蛋白2抗體

15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%Anti-Nebulin  伴肌動蛋白抗體

乙基三基化膦 95% 激動 99%Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3)  鈉鈣交換蛋白3抗體

甲基三基溴化鏻 98%1-萘乙 96%Anti-Mycoplasma Gallisepticum  雞支原體MG抗體

四甲基化銨 98%8-基喹啉 98%Anti-NCF/NCF4/p40phox  嗜中性粒胞漿因子4抗體

四甲基氫氧化銨 AR,25%水溶液1-芐基哌 97%Anti-Phospho-p40phox (Thr154)  磷化嗜中性粒胞漿因子4抗體

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。