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SCAT土壤過氧化氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡介

SCAT土壤過氧化氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:2478-38-8乙酰丁香酮石蠟切片組織COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
2386-54-1丁烷磺鈉載玻片細(xì)胞βCOLLAGEN I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
甲基麥冬黃烷酮BCAS:74805-91-7冰凍切片組織COLLAGEN I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
小白菊內(nèi)酯CAS:20554-84

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):1530
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:SCAT土壤過氧化氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01831S

產(chǎn)品分類:離子系列
商品介紹:

測(cè)定意義

S-CAT是土壤微生物代謝的重要酶類,在H2O2清除系統(tǒng)中具有重要作用。

測(cè)定原理:

H2O2在240nm下有特征吸收峰,通過測(cè)定與土壤反應(yīng)后溶液在此波長下吸光度的變化,即可反應(yīng)S-CAT活性的高低。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)-2-氨乙磺鈉鹽乙正酯 AR,99.0% 萘唑啉鹽鹽 99%

成骨生長肽/成骨多肽(OGP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-三(羥)-2-氨乙磺鈉鹽 AR吲哚-5-羧 98%

成熟促進(jìn)因子(MPF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-三(羥)-2-氨乙磺鈉鹽 99.6%,1μm造沸石 CP,97%

成纖維生長因子23(FGF23)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺 99.8%,10μm,,高白度2-乙鹽鹽  98%

成纖維生長因子9(FGF9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺 99.8%,25μm氧鹽鹽 98%

成纖維生長因子結(jié)合蛋白1(FGFBP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺鄰苯二丁芐酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品2,2,3,3-四氟烯酯  97%,含50ppm BHT穩(wěn)定劑

成纖維生長因子結(jié)合蛋白2(FGFBP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺鈉鹽鄰苯二丁芐酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:環(huán)庚三烯酚 98%

成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺鈉鹽鄰苯二丁芐酯 98%2-氨-5--2'-氟二苯 98%

成纖維生長因子受體底物3(FRS3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)-3-氨磺鈉鹽過氧化氫異苯 80-85 %2-氨-5-溴-2'-氟二苯 98%

遲現(xiàn)抗原(VLA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-三(羥)氨-2-羥磺過氧化環(huán)己  50%鄰苯二二辛酯溶液α-溴鄰 98%

穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)氨-2-羥磺硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%11-溴十一 98%

卵泡激素受體(FSHR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-三(羥)氨-2-羥磺二苯二聚酯 80%11-溴十一 98%

垂草扁桃(VMA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-三(羥)氨-2-羥磺鈉鹽2-乙己二苯磷酯 90%4-丁 98%

角質(zhì)轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)氨-2-羥磺鈉鹽硬脂鋰 90%2,3-二乙酯 97%

垂體腺苷環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)氨-2-羥磺鈉鹽硬脂鎂 AR,Mg 4.0-5.0%2-羥苯乙 98%

肝配蛋白A受體10 (EPHA10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-[N,N-雙(2-羥乙)]氨-2-羥磺硬脂鈉 USP級(jí)2-氨3,5-二溴苯酯 98%
SCAT土壤過氧化氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法三氯叔丁 98%氟化鋇 AR,99.0%OAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(大、小鼠同源:源見bs-0606P)

二氯 97%氟化鉻 AROAT-3(Organic anion transporter 3)  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3(抗原)

三氯乙,水合 AR,99.5%氟化鎂 AR,97.5% galectin 9   半乳糖凝集9(抗原)

芐索氯銨 97%氟鋅 CPOct-4  胚胎干關(guān)鍵蛋白(多肽)

D(-)-對(duì)羥基甘 99%氟化鋅,無水 AR,99%OPN(osteopontin)  骨橋蛋白(抗原)

亞硝異戊酯 95%氟化鋅,四水  98%P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A)  抑癌基因p16(抗原)

亞硝異戊酯 AR,90%并咪唑 AR,98.5%p21/WAF1/CIP1   p21 核分裂抑制因子之一(抗原)

-1-萘酯 CP2-巰基吡-1-氧化鈉鹽 96%p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B)  p27(抗原)

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

 


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