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細(xì)胞色素b5含量測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細(xì)胞色素b5含量測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:新城疫病毒RT-PCR試劑盒細(xì)胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
堪薩斯分枝桿菌細(xì)胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
126-81-8醛試劑線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
三七皂苷FeCAS:88105-29-7線粒體復(fù)合物III蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):1288
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

細(xì)胞色素b5含量測(cè)試盒微量法

100管/96樣

糖代謝系列

LZ-01791S

商品介紹:

測(cè)定意義

細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。細(xì)胞色素P450和細(xì)胞色素b5是P450酶系的兩個(gè)血紅素蛋白,其比值的變化與P450代謝活性密切相關(guān)。

測(cè)定原理:

氧化型細(xì)胞色素b5經(jīng)連二亞硫酸鈉還原后,在424nm處有最大吸收峰,通過測(cè)定424nm和490nm處吸光值的差異,即可計(jì)算出細(xì)胞色素b5的含量。

自備儀器和用品:

普通離心機(jī),超速離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

顆粒酶K(GZMK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 A棕櫚酯1,3-二溴-2- 85%苯 98%

花生四烯脂加氧酶3(ALOXE3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 A棕櫚酯對(duì)二溴苯 99%苯 99%

色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 A醋酯二溴 99%硫代乙 95%

血紅蛋白(HB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒A醋酯1,3-二溴烷 98%氧化亞錫 AR,99%

全色素C合酶(HCCS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 A醋酯1,3-二溴烷 99%氧化亞錫 99.9% metals basis

/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶IIα(CAMK2α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒葉1,4-二溴丁烷 98%錫鈉 CP,53.67% SnO2

Bcl2關(guān)聯(lián)永生因3(BAG3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒葉1,5-二溴戊烷 98%錫鈉 AR,55.3% SnO2

芳硫酯酶B(ARSB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  葉1,6-二溴己烷 97%二氧化錫 AR,99.5%

組氨豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D22-溴異丁乙酯 98%二氧化錫  ≥99.95% metals basis

硫乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D2溴代異辛烷 99%納米二氧化錫  99.9% metals basis,50-70nm

膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  D3環(huán)氧溴烷 98% 納米二氧化錫 99.99% metals basis,50-70nm

HtrA絲氨肽酶1(HTRA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D3溴代異戊烷 96%二氧化錫 SP

白介素10受體β(IL10Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒K1溴乙酯 97%化亞錫 AR,98%

胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF1R)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒K1溴烷 >99.0%(GC)化亞錫 ≥99.99% metals basis

低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 K1溴代炔 99%硫亞錫 AR,99.0%

胰島素自身抗體(IAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒K31,1,2,2-四溴乙烷 98%硫亞錫 CP,97.0%
細(xì)胞色素b5含量測(cè)試盒微量法少突膠質(zhì)髓鞘相關(guān)蛋白抗體Human NDUFV1 ELISA Kit射干苷

CDC42結(jié)合蛋白激α抗體(MRCKα)Human NDUFV2 ELISA Kit西紅花苷-Ⅱ

髓樣分化蛋白抗體Human SERPINF1(Pigment epithelium-derived factor) ELISA KitL-酪甲酯

外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體Human NDUFV3 ELISA Kit千金藤

褪黑受體1A/松果體受體1A抗體Human NDRG2(N-myc downstream-regulated gene 2 protein) ELISA KitD-絲甲酯鹽鹽

肌生成抗體Human NDUFB5 ELISA KitHot Taq

磷化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體Human NDUFA4L2 ELISA Kit酪

DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體Human NDUFA3 ELISA Kit香荊芥

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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