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hFOB 1.19細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

hFOB 1.19細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
果糖-3激酶抗體IGF-1 R/FITC 熒光素標(biāo)記胰島素樣生長因子-I受體抗體IgG
精結(jié)合蛋白3抗體IGF-1R/FITC 熒光素標(biāo)記胰島素樣生長因子-I受體抗體IgG

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1678
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產(chǎn)品名稱:SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞
英文簡稱:hFOB 1.19細(xì)胞

貨號:LZ-X969423
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

圖片2.jpg 

實(shí)驗(yàn)材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺;

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種異牡荊苷;Isovitexinwith伊紅美藍(lán)瓊脂EMB活化白粘附分子抗體

奇異變形桿菌右旋龍腦;Borneol伊紅美藍(lán)瓊脂平板單核/巨噬表面特異性標(biāo)志抗原抗體

化膿性鏈球菌油酸;cis-9-Octadecenoi乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基乳糖發(fā)酵管CD167a抗體

陰溝腸桿菌陰溝亞種乙酰纈草三酯;Acevaltratum革蘭氏染色液CD169抗體

嗜熱脂肪地芽孢桿菌乙酰哈巴苷;8-O-Acetylharp表面接觸皿CD17抗體

蠟狀芽孢桿菌異型南五味子丁素;Heterocliti胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基白粘附蛋白抗體

嗜熱鏈球菌洋艾素;Absinthin7.5%肉湯表面趨化因子受體4抗體

費(fèi)氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌)α-亞麻酸;alpha-LinoleniBaird-Parker瓊脂基礎(chǔ)CD19抗體

Hyphomonasadhaerens乙酸龍腦酯;Bornylacetate亞碲酸卵黃增菌液CD20抗體

脫硫弧菌脫硫亞種(脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌)亞麻酸;Gammalinolenic無菌脫纖維綿羊血CD24抗體

厭氧消化鏈球菌野漆樹苷;Rhoifolin血瓊脂平板CD25/白介素2-受體抗體

銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)葉黃制菌素;Xanthatin甘露發(fā)酵管B和T淋巴衰減蛋白抗體

纖維纖維微菌3-乙酸南美楝屬二酯;Cabralea兔血漿白分化抗原CD2AP抗體

長野解普魯蘭桿菌乙?;涿牢恫菟?/span>A;Acetyldi霉菌培養(yǎng)基鼠抗人CD3單克隆抗體

Pseudomonastoyotomiensis羽扇烯酮;Lupenone孟加拉紅培養(yǎng)基虎紅培養(yǎng)基血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體
hFOB 1.19細(xì)胞IgG親和層析柱延胡索素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

小鼠IgG親和層析柱延胡索乙素;消旋延胡索乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

重組蛋白A親和層析柱延齡草苷;地索苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

GST融合蛋白親和層析柱芫花素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

His鎳柱(His蛋白純化介質(zhì)填料)芫花條(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

重組蛋白G親和層析柱巖白菜素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

巖大戟內(nèi)酯B(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

巖黃連(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

鹽巴馬汀,鹽掌葉防己(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
注意事項(xiàng):
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染,會嚴(yán)重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 


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