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葡萄糖含量測試盒微量法

產(chǎn)品簡介

葡萄糖含量測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:人γ干擾素誘導單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒NF KAPPA B P65蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
SOX9 mRNA原位雜交試劑盒NF KAPPA B P65蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
GDP甘露糖焦磷化酶抗體細胞NF KAPPA B P50蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
1317-37-9硫化亞鐵載玻片細胞NF KAPPA B P5

更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):1457
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

葡萄糖含量測試盒微量法

100管/48樣

淀粉系列

LZ-01695S

商品介紹:

測定意義

葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動物而言,葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。

測定原理:

葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水
特點:

1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

大鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測試劑盒 溶液(0.5%,62.5KU,無菌)Boc-L-天冬氨1-芐酯  98%三硅烷 99%

大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)檢測試劑盒溶液(0.5%,62.5KU,無菌)Boc-L-酪氨 98%乙苯 Standard for GC,≥99.5%(GC)

大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)檢測試劑盒溶液(0.1%,12.5KU)BOC-D-纈氨 98%乙苯 99.8%,無水級

大鼠膠質系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)檢測試劑盒溶液(0.5%,62.5KU)BOC-L-羥脯氨酯 98%乙苯 AR,98.5%

大鼠膠質系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)檢測試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(3.2%,無菌)BOC-L-苯甘氨 98%乙苯標準溶液1000ppm,質:

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)檢測試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(3.2%)BOC-D-天冬酰 98%乙苯 >99.5%(GC)

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)檢測試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(4%,無菌)BOC-L-苯甘氨 98%乙苯 分析標準品

大鼠纖連蛋白(FN)檢測試劑盒 枸櫞鈉抗凝劑(4%)苯氧羰酰琥珀酰亞 98%間二苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠纖連蛋白(FN)檢測試劑盒 EDTA.2K抗凝劑(10×)N-叔丁氧羰-N'-氧蒽-L-天門冬酰 98%間二苯 99.0%

大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)檢測試劑盒化銨溶液(5mol/L)Boc-L-天冬氨4-環(huán)己酯 99%間二苯 CP,95.0%

大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)檢測試劑盒化銨溶液(50mmol/L)Boc-L-天冬氨4-酯 98%間二苯 AR,98%

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測試劑盒秋水仙溶液(Colchicine,10mg/ml)Boc-L-賴氨 98%間二苯標準溶液1mg/ml,溶劑:,水質分析

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測試劑盒班氏試劑(Benedict's Reagent)BOC-D-脯氨 98%鄰二苯 Standard for GC,≥99% (GC)

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)檢測試劑盒斐林試劑(Fehling's solution)BOC-L-酪氨酯 99%鄰二苯 for HPLC,≥96.0% (GC)

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)檢測試劑盒羅斯試劑(Rous Reagent)O-芐-L-酪氨 98%鄰二苯 CP

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)檢測試劑盒Molisch試劑BOC-L-羥脯氨 98%鄰二苯 98.0%
葡萄糖含量測試盒微量法樹脂天青 90%硫化銀 reagent grade, 98%Anti-MIP-1 Beta /FITC  熒光標記 巨噬炎癥因子1β 抗體IgG

糖精 98%金屬鈧 99.9% metals basisAnti-MIP3 Alpha/CCL20/FITC  熒光標記巨噬炎性蛋白3α抗體IgG

糖精 分析標準品,>99.5%(HPLC)鈧錠 99.9% metals basisAnti-Microsporidia/FITC  熒光標記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgG

2-甲?;氢c 95%氧化釤 99.9% metals basisAnti-MIP-3 Beta/ELC/CCL19/FITC  熒光標記巨噬炎性蛋白3β 抗體IgG

2-甲氧基甲 98%氧化釤 99.99% metals basisAnti-MIP4/CCL18/FITC  熒光標記巨噬炎癥蛋白4抗體IgG

乳清一水合物 98%氧化釤 40nm 球形,99.5%Anti-Midnolin isoform Protein 1/FITC  熒光標記中腦核仁蛋白1抗體IgG

馬尿 分析標準品氯化銀 AR,99.5%Anti-Midnolin isoform Protein 2/FITC  熒光標記中腦核仁蛋白2抗體IgG

馬尿 98%硅粉 SPAnti-MIF /FITC  熒光標記巨噬移動抑制因子抗體IgG

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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