常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測(cè)定意義

ICL（EC4.1.3.1）主要存在于植物和微生物中，油料作物種子在萌發(fā)過程中，通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物。ICL是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。

測(cè)定原理：

ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸，乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD，NADH在340nm下有特征吸收峰，監(jiān)測(cè)340nm吸光度的減小速率可間接反應(yīng)ICL活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)檢測(cè)試劑盒松弛素B儲(chǔ)存液(Cytochalasin B,1mg/ml)3-氨烷磺  97%海綿鈀 99.999%

小鼠種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)檢測(cè)試劑盒鹽溶液(Chlortetracycline,5mg/ml)焦碳二乙酯 98%三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis

小鼠種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)檢測(cè)試劑盒鹽溶液(Doxycycline,50mg/ml)鄰乙氧苯 98%氧化銀 AR,99.7%  

小鼠前列腺性磷酶(PAP)檢測(cè)試劑盒鹽四環(huán)素溶液(Tetracyclin,5mg/ml)2-吡啶乙鹽鹽 99%氧化銀 CP,99.0%

小鼠前列腺性磷酶(PAP)檢測(cè)試劑盒鹽溶液(Oxytetracycline,50mg/ml)3-吡啶乙鹽鹽 99%化銀 AR,99.5%

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)檢測(cè)試劑盒鹽溶液(Vancomycin,10mg/ml)L-肌肽 98%硝銀 AR,99.8%

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)檢測(cè)試劑盒溶液(Nystatin,10mg/ml)D-果糖 99%硝銀 99.99% metals basis

小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125檢測(cè)試劑盒壯觀/奇霉素溶液(Spectinomycin,50mg/ml)D-果糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.8%硝銀  ACS, ≥99.0%

小鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125檢測(cè)試劑盒磷緩沖鹽粉劑(1×PBS,含鈣鎂)D-果糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品硝銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1017mol/L

小鼠癌標(biāo)志物-CA153檢測(cè)試劑盒磷緩沖鹽粉劑(1×PBS,含鈣鎂)D-果糖 Ph. Eur., BP,USP硝銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1000mol/L(0.1N)

小鼠癌標(biāo)志物-CA153檢測(cè)試劑盒磷緩沖鹽粉劑(1×PBS,無鈣鎂)D-果糖 99%，用于培養(yǎng)硝銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.01000mol/L(0.01N)

小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199檢測(cè)試劑盒磷緩沖鹽粉劑(1×PBS,無鈣鎂)L-谷氨 99%氧化銀 99.99% metals basis

小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199檢測(cè)試劑盒磷緩沖鹽粉劑(1×PBS,無鈣鎂)L-醋賴氨  99%二四氨鈀 Pd ≥43.0%

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)檢測(cè)試劑盒磷緩沖鹽溶液(1×PBS,含鈣鎂)≥85%,效價(jià)5-6萬IU/mg，比活12萬IU/mg硝 99.5%（劇品）

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)檢測(cè)試劑盒磷緩沖鹽溶液(1×PBS,無鈣鎂)3，4'-硫代二 98%硝 99.999%（劇品）

小鼠磷脂酶A2(PL-A2)檢測(cè)試劑盒磷緩沖鹽溶液(10×PBS,無鈣鎂)3，3'-硫代二 分析標(biāo)準(zhǔn)品硝 98%（劇品）
ICL異檸檬酸裂解酶測(cè)試盒微量法 分析標(biāo)準(zhǔn)品5-基鄰甲 97%Anti-CD117/c-kit/SCFR  干生長(zhǎng)因子受體/表面分化抗原抗體

聚乙烯硫鹽 平均分子量 Mw ~170,0002-基-4-氯二基 97%Anti-phospho-c-kit (Tyr936)  磷化原癌基因c-kit抗體

5-磷酰核糖-1-焦磷鈉鹽 80%2-基-2'-甲基二基 97%Anti-Phospho-c-Kit (Tyr703)  磷化原癌基因c-kit抗體

氯菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品AE-活性酯 97%Anti-Phospho-c-Kit (Tyr719)  磷化原癌基因c-kit抗體

無水亞硫 CP，98.0%二硫化二并噻唑 98%Anti-CD133 antigen  造血干抗原CD133抗體

 Standard for GC, ≥99.5% (GC)5-硝基-2- 98%Anti-CD137/TNFRSF9   CD137抗體

仲班 99%2-氧基 99%Anti-CD138/Syndecan-1  多配體蛋白聚糖1抗體

菲啰 97%4-基二 98%Anti-CD146/MCAM  黑色瘤粘附分子CD146抗體