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6PG葡萄糖6磷酸測試盒微量法

產(chǎn)品簡介

6PG葡萄糖6磷酸測試盒微量法公司*的商品:68406-26-8人參皂苷Rb3細(xì)胞P35蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
楊梅苷CAS:17912-87-7細(xì)胞P35蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
105-53-3丙二二乙酯P35蛋白表達西方雜交分析試劑盒
琥珀乳牛肝菌P35蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):1896
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:6PG葡萄糖6磷酸測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01621S

產(chǎn)品分類:糖酵解系列
商品介紹:

測定意義

6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續(xù)糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲存起來。

測定原理:

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測定吸光值。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)檢測試劑盒EDTA脫鈣液1,3-二烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅 SP

大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)檢測試劑盒福爾馬林-EDTA脫鈣液二乙氨乙纖維素 TLC二氧化硅 99.99% metals basis,粒徑:2μm

大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)檢測試劑盒Perenyi's脫鈣液二乙氨乙纖維素N-300 TLC二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)檢測試劑盒Von Ebener's液二乙二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L,體:0.05%Na2CO3

大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)檢測試劑盒脫鈣液N,N-二對苯二 99%,用于過氧化物酶試驗親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;粒

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)檢測試劑盒AFIP-檸檬液N,N-二對苯二 AR,環(huán)保試劑,96%二氧化硅 1-3mm 顆粒,99.999%

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)檢測試劑盒JYBL-Ⅰ脫鈣液三十二烷 98%納米二氧化硅 99.5%,50±5nm

大鼠白三烯E4(LTE4)檢測試劑盒JYBL-Ⅰ脫鈣液二苯氨脲 AR二氧化硅 99.999%,直徑2mm,高度10mm,圓柱體狀

大鼠白三烯E4(LTE4)檢測試劑盒JYBL-Ⅱ脫鈣液乙 for HPLC, >99.0%(GC),含2%乙作穩(wěn)定劑氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;化物:0.01

大鼠(UK)檢測試劑盒JYBL-Ⅱ脫鈣液二黃 indicator氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):300m2/g;粒徑:7-40n

大鼠(UK)檢測試劑盒JYBL-Ⅲ脫鈣液砷試劑 AR,99.0%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):170m2/g;粒徑:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒 JYBL-Ⅲ脫鈣液1,2-二乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):120m2/g;粒徑:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒 電解脫鈣液(法)1,3-二氨-4-(5-溴-2-吡啶偶氮)苯 AR疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑盒脫鈣后處理液2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨酚 AR氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):100m2/g;粒徑:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑盒硫鈉水溶液(5%)二乙氨乙纖維素-1 TLC二氧化硅 99.5%,30±5nm

大鼠Ⅲ(FⅢ)檢測試劑盒水溶液(10%)二黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0% (HPLC)二氧化硅 99.5%,15±5nm
6PG葡萄糖6磷酸測試盒微量法四己基硫氫銨 用于離子色譜, ≥99.0% (T)N,N'-二環(huán)己基碳二亞 99.0%Anti-CD74/MHC II  CD74抗體

N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 99%N,N'-琥珀酰亞基碳酯 98%Anti-CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白抗體

N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 97%4-二甲基吡 99%Anti-CD80/B7-1  激分子B7-1蛋白抗體

2,4,5-三氯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%4,4'-二甲氧基三基氯 98%Anti-CD71/TFR  轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體

1,2,3,4-四氯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%4,5-二基咪唑 98%Anti-B7-1/CD80  激分子B7-1蛋白抗體

5-硫代-D-葡萄糖 96%4,5-二基咪唑 99%Anti-CD73  胞漿-5′-核苷-Ⅱ抗體

三溶液 50%溶液二吡咯烷基(N-琥珀酰亞氧基)碳六氟磷鹽  98%Anti-CD79A/IGBP-1  球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體

二十三烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%4-(4,6-二甲氧基三)-4-甲基嗎啉鹽鹽 97%Anti-CD82/KAI1  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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