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產(chǎn)品名稱：OPC植物原花青素測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01448S

產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

磷化蛋白激酶C(P-PKC)檢測試劑盒β-胡蘿卜素硒粉 99.9% metals basis,200目對叔丁苯  95%

磷化蛋白激酶C(P-PKC)檢測試劑盒β-拉帕醌二氧化硒 AR，99%乙酰 98%

磷化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測試劑盒β-蒎烯碲 99.99% metals basis乙酰 CP,97%

磷化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測試劑盒β-乳香4-二氨吡啶 99%乙乙二酰酯 98%

磷化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測試劑盒β-乙酰氧異戊酰阿卡寧N-羥鄰苯二酰亞 98%草酰 98%

磷化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測試劑盒β-隱黃質2-巰-5--1,3,4-噻二唑 99%氧化磷 AR,99.0% (劇品)

乙酰膽酯酶(AChE)檢測試劑盒 γ-氨丁2-巰苯并咪唑 98%氧化磷 電子級（劇品）

乙酰膽酯酶(AChE)檢測試劑盒 γ-倒捻子素鄰苯二酰亞 99% 97%

葡萄糖氧化酶(GOD)檢測試劑盒 γ-萜品烯異硫苯酯 98%環(huán)胞霉素A 98%

葡萄糖氧化酶(GOD)檢測試劑盒 地弗地衣異硫苯酯 99%, 蛋白測序級2,3-二氧苯 99%

酪氨羥化酶(TH)檢測試劑盒 化血根 異硫苯酯 99%,用于HPLC標記3,4-二氧苯 99%

酪氨羥化酶(TH)檢測試劑盒 二十二疊氮鈉 AR,99%（劇品）2,4-二羥苯 98%

多巴脫羧酶(DDC)檢測試劑盒 DL-苯氨2,3,5-三酚 98%3,4-二羥苯 98%

多巴脫羧酶(DDC)檢測試劑盒 DL-色氨三乙二乙 85%3,4-二羥苯 分析標準品，≥99%

非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)檢測試劑盒 DL-纈氨內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%異香蘭 97%

非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)檢測試劑盒 DL-亮氨0.983-氧苯 CP,98.0%
OPC植物原花青素測試盒可見分光光度法DL-1-氨-2-Human, Mouse, Rat

D-本多生Human

D-鞘氨Human, Mouse

D-樹膠糖Human, Mouse, Rat

L(-)-樹膠糖Human

L-2-氨-4-硫-1-丁Human, Mouse

L-白氨Human, Mouse

L-硫氨Human, Mouse

L-亞拉伯樹膠糖Human, Mouse

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。