英文名稱 Anti-NT5C2

中文名稱  胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體規(guī)格

別 名 5' nucleotidase (purine) cytosolic type B; 5NTC_HUMAN; cN II; Cytosolic 5''-nucleotidase II; Cytosolic IMP/GMP-specific 5'-nucleotidase; Cytosolic purine 5' nucleotidase; Cytosolic purine 5''-nucleotidase; GMP; NT5B; nt5c2; NT5CP; NUCLEOTIDASE, 5-PRIME, CYTOSOLIC II; NUCLEOTIDASE, 5-PRIME, TYPE B; PNT5; PURINE 5-PRIME-NUCLEOTIDASE; PNT5.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細胞生物 免疫學 染色質(zhì)和核信號 細胞表面分子 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NT5C2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
人內(nèi)皮脂肪酶(EL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Human Endothelial lipase ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人胃動素（MTL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Motilin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人組織相容性復合物（MHC)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human major histocompatibility complex ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人上皮中性粒細胞活化肽（ENA-78)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Epithelial cell-derived neutrophil-activating protein-78 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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人誘導型一氧化氮合成酶（iNOS)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human inducible nitric oxide synthase ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織IRAK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

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大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體規(guī)格豬白共同抗原(LCA/CD45)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-human IgA/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗人IgA

豬Sp100核抗原(Sp100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-monkey IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗猴IgG

豬促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-monkey IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗猴IgM

豬43KDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-mouse IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗小鼠IgG

豬角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Rabbit Anti-mouse IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗小鼠IgM

豬晚期糖化終末產(chǎn)物受體(AGER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Rabbit Anti-pig IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗豬IgG

豬可溶性半乳糖凝集素3(LGALS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-pig IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗豬IgM

豬胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-rat IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗大鼠IgG